华海药业28日公告，计划公开发表回购不多达1亿股，回购募资不多达13.32亿元，用作“新型外用高血压沙坦类原料药建设项目”和“年产200亿片出口液体制剂建设项目”，两个项目都识破专利将要届满的仿造药市场。“新型外用沙坦类原料药建设项目”必须投资2.12亿元，华海药业计划全部用于筹措资金，项目建成投产后将追加原料药生产能力120吨和原料药生产能力120吨。

竣工后年销售额为3.55亿元，年净利润为6924万元。华海药业回应，缬沙坦、厄贝沙坦均归属于沙坦类药物的一线品种：2009年缬沙坦及方制剂、厄贝沙坦及复方制剂全球销售额分别为61.38亿美元和28.12亿美元，位列高血压药物销售额的首位和第四位。由于缬沙坦原研药及厄贝沙坦原研药在美国、欧洲的专利保护期均在2011年或2012年届满，涉及仿造药市场正处于跟上并逐步放量阶段，其原料药市场规模也将随之快速增长。

“年产200亿片出口液体制剂建设项目”某种程度针对仿造药市场。该项目药品种类还包括外用高血压、系统等药物类别。项目总投资13.16亿元，计划用于募资11.2亿元。

竣工后将构建年销售额44.57亿元，年构建净利润6.52亿元。华海药业回应，2009年~2014年，预计全球将有将近2350亿美元的原研药专利维护集中于届满，仿造药市场需求极大，2010年全球最畅销的药物类别中，神经系统类药物及类药物分别位列前两位，市场容量极大；本次制剂业务投资项目白鱼生产产品均为涉及类别药物中的主流最畅销药物。

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